Una única infusión intravenosa de células madre mesenquimatosas modificadas para dirigirse al tejido óseo ha mostrado una notable efectividad en la reducción de fracturas por fragilidad, logrando un descenso del 94% en mujeres con osteoporosis avanzada. Estos resultados provienen de un estudio clínico de fase 1 llevado a cabo en colaboración entre el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia y el Miami Veterans Affairs Medical Center en Estados Unidos, junto con la participación de la Universidad de Murcia y el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria, así como grupos académicos de la Red de Terapias Avanzadas del Instituto de Salud Carlos III. Los hallazgos se publicaron recientemente en la revista científica Cell.

Además de la notable disminución de fracturas, los investigadores documentaron un aumento significativo en el área de tejido óseo y en la densidad mineral ósea volumétrica. Se observó también una mejora persistente en los marcadores que indican la formación de hueso. Antes del tratamiento, las participantes presentaban más de una fractura cada dos años, pero tras la infusión, la frecuencia de fracturas se redujo prácticamente a cero. Igualmente, se informaron mejoras en el dolor y la discapacidad en muchas de las pacientes.

La técnica utilizada para modificar las células madre implica un procedimiento de ingeniería de azúcares conocido como exofucosilación enzimática, que incorpora temporalmente un azúcar a una proteína de la superficie móvil, lo que resulta en la creación de una estructura denominada HCELL. Esta modificación actúa como un «GPS transitorio», facilitando que las células se adhieran a los vasos sanguíneos de la médula ósea y accedan al tejido óseo. Esta modificación, crucial para el tratamiento, no altera el material genético de las células y se descompone gradualmente una vez que cumple su función.

Los investigadores consideran este avance como un primer paso importante en la investigación sobre la terapia móvil para combatir la osteoporosis, ya que hasta ahora los resultados se habían observado principalmente en estudios in vitro y en modelos animales. Sin embargo, el equipo resalta que los resultados actuales no permiten concluir de manera definitiva la eficacia del tratamiento, dado el reducido número de participantes y la falta de un grupo de control.

Con miras al futuro, el equipo de investigación está trabajando en el diseño de un nuevo ensayo clínico a gran escala, previsto para el año 2027. Este nuevo estudio tendrá como objetivo evaluar la terapia en un grupo más amplio de mujeres mayores de 50 años y, posteriormente, llevar a cabo investigaciones multicéntricas que involucren a varios cientos de participantes.

El desarrollo de esta terapia móvil y su posterior administración a las pacientes se llevó a cabo en el grupo de investigación de Hematología y Terapia Móvil de la Arrixaca. La fabricación del medicamento se realizó bajo normas de buenas prácticas de fabricación (GMP) en la Plataforma Sala Blanca del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria. Por su parte, el reclutamiento, seguimiento y evaluación clínica de las participantes fueron responsabilidad del Servicio de Reumatología del hospital.

Etiquetas: Salud