La aprobación por parte de la FDA del fármaco Kerendia, tras un periodo de tres décadas, representa un avance significativo para el tratamiento de la enfermedad renal crónica. Este avance terapéutico se fundamenta en el uso de la finerenona, un principio activo que ha demostrado un potencial considerable en el ámbito clínico.
Las estimaciones indican que aproximadamente el 30% de los pacientes en Estados Unidos que padecen esta patología desarrollan daño renal. Esta prevalencia estadística refuerza el impacto y la relevancia de la finerenona como una opción de tratamiento relevante para este grupo de pacientes.
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