El cáncer de mama triple negativo se considera uno de los subtipos más agresivos de esta enfermedad, caracterizándose por la ausencia de receptores hormonales y del receptor HER2. Esta falta de receptores limita las opciones de tratamientos dirigidos y se asocia a una mayor capacidad de diseminación y recaída, siendo la metástasis la principal causa de mortalidad entre los pacientes con este tipo de tumor.
Los hallazgos indican que las células tumorales modifican los macrófagos hasta convertirlos en células asociadas al tumor. Una vez alterados, estos macrófagos liberan señales que facilitan el desplazamiento de las células cancerosas, permitiéndoles atravesar los vasos sanguíneos y establecerse en los pulmones. Entre las sustancias implicadas en este proceso se hallan las citoquinas y quimiocinas, como CCL3, CCL4, CXCL2 e IL-1B.
Además, esta interacción contribuye a crear un entorno inmunitario más favorable para el avance del cáncer. Los investigadores también han señalado que los macrófagos reprogramados promueven el desarrollo de células T reguladoras, que disminuyen la respuesta inmune del organismo frente al tumor. María Rosado Sanz, una de las autoras del estudio, ha comentado que este descubrimiento ayuda a entender por qué algunos tumores de mama triple negativo son más agresivos y responden peor a ciertos tratamientos.
Los resultados del estudio también relacionan la presencia de macrófagos con un perfil protumoral y mecanismos inmunosupresores con una respuesta menos efectiva a la quimioterapia neoadyuvante. Una de las principales aportaciones de esta investigación es la identificación de la comunicación entre las células tumorales y los macrófagos, así como el análisis de lo que sucede cuando esta interacción es bloqueada.
El estudio presenta una nueva perspectiva sobre la diseminación del cáncer, indicando que la metástasis no depende únicamente de las características intrínsecas de las células tumorales, sino también de su habilidad para modificar el entorno circundante y aprovechar las células del sistema inmunitario. Dado que la recaída metastásica en cáncer de mama triple negativo sigue siendo uno de los principales retos clínicos, comprender estos mecanismos es esencial para el desarrollo de tratamientos más eficaces y la exploración de futuras combinaciones terapéuticas dirigidas al microambiente tumoral.
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